医疗技能在不断进步，现在，试管婴儿技能已经发展到了第三代。第三代试管婴儿经过胚胎筛查技能，能够协助夫妻筛查一些遗传疾病。那么，三代试管婴儿能防止哪些遗传病呢？三代试管婴儿是怎么筛查遗传病的呢？
一、哪些隐藏遗传疾病需要做第三代试管婴儿筛选
1、常染色体显性遗传病
这种遗传疾病的首要表现是：骨骼发育不全，成骨不全，视网膜母细胞瘤，多发性宗族性结肠息肉，胃肠道息肉瘤综合征，马凡式综合征，黑色素斑，先天性肌强直等。这种疾病的遗传基因在常染色体上，在患者宗族中，可能在每一代都会呈现病例，发病和性别没有关系，男女都能够发病，假如患者与正常的人成婚，发病率在百分之五十，是不主张生育的。
2、X连锁显性遗传病
这种疾病的患者首要以女人为主，男性少，由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，女人患者生育的子孙，不论是儿子仍是女儿，患病率达到了百分之五十，是不适合生育的。假如是男性患者的子孙，儿子是正常的，女儿是百分之百患病的，能够生育男孩，不能生育女孩。
3、X连锁隐性遗传病
这种遗传疾病由于坐落Y染色体上，患者首要是男性，假如一个患病男性和女人成婚，生育的孩子是男孩的话，是全部正常的，假如生育女孩，均为致病基因携带者。假如是女人携带这个遗传基因，和正常的男性成婚，生育的女儿是全部正常的，生育的儿子有50%的发病风险。
4、多基因遗传病
常见的遗传疾病有精神分裂症，躁狂郁闷性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病的原因是比较杂乱的，遗传度很高，有很严重的损害，不论生育的是男孩仍是女孩，发病风险大大超越10%，是不适合生育的。多基因遗传病的致病原因很杂乱，也可能有环境因素，目前还不能经过PGD对子孙是否易患作出判断。
二、试管婴儿怎么筛查遗传病
首要是经过PGD，也就是栽培前基因诊断来筛查，要检查胚胎是否携带有遗传缺点的基因。当精子和卵子结合成受精卵以后，也发育成了胚胎，在移植到子宫之前，要做基因检测，这样就能筛查出一些基因病，进步优生优育。
三代试管中PGS技能是筛查23对染色体，其中包含性染色体，所以很多人想做PGS，用来挑选男孩女孩。
PGD检测，要从胚胎中取出1到数个细胞或许取卵细胞的第一极体在栽培前进行基因分析，从中挑选移植正常胚胎，特别对于鉴定那些爸爸妈妈有遗传病史的胎儿是否有不健康的痕迹，比方胆囊纤维化或许血友病等
遗传疾病目前已经有4000余种，经过第三代试管婴儿能够筛查出73种，除了以上讲的常见的几种外，还有很多，比方肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、白化病—耳聋综合征、釉质生长不全(成熟低下型)、血管角质瘤Fabry病。所以，这些遗传病患者，主张做第三代试管婴儿，确保优生优育。
